Traitement et immobilisation des lésions ligamentaires moyennes à graves.
Traitement des traumatismes rotuliens graves.
Immobilisation en phase post-traumatique, état post-opératoire.

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Précautions d'emploi :

Mise en place : 

Le modèle présenté dans le sachet est ambidextre. Pour une mise en place rapide, veuillez vous référer aux indications suivantes :

1. Conformer les baleines centrales si nécessaire. Après avoir retiré les baleines latérales, placer l’orthèse ouverte à l’arrière du genou :
          -   les baleines centrales positionnées dans l’alignement de la jambe,
          -   la partie incurvée au niveau du creux poplité.
2. Fermer les panneaux de l’attelle en veillant au positionnement de la rotule dans l’ouverture prévue à cet effet.
3. Repositionner les baleines latérales. Ajuster les sangles élastiques avec un serrage plus ferme sur le mollet que sur la cuisse pour assurer la contention du membre en favorisant le retour veineux.

Précautions d'emploi : 

Suivre les instructions et conseils donnés par votre médecin traitant ou votre pharmacien.
Ne pas mettre au contact de corps gras (crème, pommade).
Ne pas porter directement sur une peau lésée ou sensible.
Respecter la durée du traitement.
En cas de signe d’allergie, demander un avis médical.

Entretien : 

•  Lavage à la main : laver avec de l’eau tiède et savonneuse, rincer abondamment à l’eau tiède.
•  Blanchiment exclu : ne pas utiliser d’eau de javel.
•  Pour le séchage, ne pas utiliser de sèche linge à tambour rotatif. Faire sécher, à plat, à l’abri du soleil et de la chaleur. Ne pas tordre pour essorer.
•  Ne pas repasser.
•  Ne pas nettoyer à sec.

Caractéristiques :

Attelle d’immobilisation du genou comprenant des baleines centrales conformables, deux baleines latérales amovibles et un double sanglage enveloppant pour respecter le retour veineux et éviter l’effet garrot.

 

Ce dispositif médical est un produit de santé réglementé qui porte, au titre de cette réglementation, le marquage CE. Veuillez lire attentivement les instructions figurant dans la notice (ou sur l'étiquetage). Consultez votre médecin ou votre pharmacien pour plus d’informations. Fabricant : Coopération Pharmaceutique Française. 

Dispositif médical (DM) qui porte au titre de cette réglementation le marquage CE.
Lire la notice avant utilisation. Demandez conseil à un professionnel de santé.
Lorsque le DM est pris en charge par l'assurance maladie, un tarif LPPR est indiqué. Dans le cas contraire le DM n'est pas pris en charge.

Date de mise à jour : 17 mars 2024 à 09:40:10

Raison sociale ou marque déposée du fabricant : COOPERATION PHARMACEUTIQUE FRANCAISE EN ABRÉGÉ COOPER

Adresse du siège social du fabricant :
399 227 636 R.C.S. MELUN
PL LUCIEN AUVERT
77000 MELUN
France